Nuestro cliente, empresa multinacional de productos médicos, nos ha solicitado el Reclutamiento y Selección de un Bioingeniero/a Graduado/a que posea Experiencia Comprobable (mínimo 1 año) en Asuntos Regulatorios de Dispositivos Médicos en Argentina (Excluyente) y Experiencia Deseable (NO Excluyente) en registro de productos en Paraguay, Uruguay y Chile.
Evaluaremos antecedentes profesionales afines a las tareas propuestas, pensamiento de tipo estratégico y analítico, capacidad para establecer buenas relaciones interpersonales, flexibilidad y adaptabilidad al cambio.
El puesto se relacionará internamente con las Áreas funcionales de Regulatorios, Calidad y Divisionales, Agencias y otras autoridades y; externamente con equipos de Ventas y Mercadeo.
Tareas a desempeñar por la posición (el puesto trabajará en acompañamiento constante y asistencia continua de una Consultora fuente referente de la empresa en sus Asuntos Regulatorios de Calidad): Responder las evaluaciones de cambios regulatorios; Actualizar base de datos y efectuar seguimiento de expedientes; Llevar adelante los sometimientos de la unidad de negocios asignada en todos los países; Sostener una visión integral para liderar una línea de productos; Atender llamadas de seguimiento de proyectos de la línea de productos con el especialista en USA, llamadas de hacer follow up de la documentación y evaluación de nuevos proyectos relacionados a los productos.
Requerimientos de idioma: Nivel avanzado de inglés (Oral y escrito) (Excluyente)
Jornada Laboral: Lunes a Viernes de 9 a 18hs.
Modalidad híbrida semi presencial 3 veces por semana oficina/ 2 veces por semana home office.
Lugar físico de Trabajo: Oficinas Capital Federal.
Se ofrecen buenas condiciones de contratación, posibilidad de desarrollo profesional en un contexto de corporación multinacional de procesos, expertise y muy buen clima de trabajo.